5-HT Receptor 激动剂

5-HT Receptor 激动剂 (62):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0670A

Dihydroergotamine mesylate 甲磺酸双氢麦角毒碱	Agonist	99.94%
Dihydroergotamine mesylate 为麦角生物碱，可用于偏头疼的研究。

HY-B1473AS

Serotonin-d₄	Agonist	99.60%
Serotonin-d₄ 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 K_i 值为 44 μM。

HY-102064

SR 57227A	Agonist	99.86%
SR 57227A 是具有口服活性的 5-HT3 受体的一种选择性激动剂, 可透过血脑屏障。SR 57227A 对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上 5-HT3 受体结合位点的亲和力 (IC₅₀) 在 2.8~250 nM。具有抗抑郁作用。

HY-W028142

Quipazine 2-(1-哌嗪基)喹啉	Agonist
Quipazine 是一种 5-HT 激动剂，取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 K_i 值为 1.4 nM。Quipazine 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 31.64 μM。Quipazine 在外周模型中表现为 5-HT3R 的激动剂，可用于神经疾病研究。

HY-109157

Ralmitaront	Agonist	99.92%
Ralmitaront (RO6889450) 是一种具有口服活性的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂，EC₅₀ 值为 110.4 nM。Ralmitaront 在啮齿动物中具有抗精神病、认知改善和抗抑郁的活性。Ralmitaront 可作为一种神经抑制剂，用于神经相关疾病的研究，如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。

HY-161246

uPSEM792	Agonist	99.92%
uPSEM792 是 PSAM⁴-GlyR 的药理学选择性激动分子 (PSEM) 激动剂，亲和力 K_i 为 0.7 nM。uPSEM792 是野生型和 P-gp 和 BCRP 双敲除小鼠大脑中外排转运蛋白的底物。uPSEM7952 可能是开发 PSAM⁴-GlyR PET 放射性配体的先导材料。

HY-B1473S

Serotonin-d₄ hydrochloride 5-羟基色胺盐酸盐-d₄	Agonist	≥99.0%
Serotonin-d₄ (5-Hydroxytryptamine-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，K_i 为 44 μM。

HY-124501

LY 165163	Agonist	99.24%
LY 165163 是一种有效的 5-HT突触前受体激动剂。LY 165163 显著降低 5-HTP 的积累，增加皮层和纹状体中的多巴积累。

HY-145463

α-Methylserotonin	Agonist
α-Methylserotonin 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 受体激动剂。α-Methylserotonin 是由 α-甲基色氨酸在体内形成的 5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

HY-14441

ML 10302	Agonist	98.95%
ML 10302 是一种有效的 5-HT4 受体激动剂，K_i 为 1.07 nM。5-羟色胺 (5-HT4) 受体激动剂通过胆碱能途径刺激肠道蠕动。ML10302 通过激活胆碱能通路在小肠和结肠中诱导显着的运动促进。ML 10302 还具有研究神经疾病的潜力。

HY-14151S

Prucalopride-¹³C,d₃ 普芦卡必利-¹³C,d₃	Agonist	≥99.0%
Prucalopride-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Prucalopride。Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。

HY-136109B

(Rac)-SEP-363856	Agonist
(Rac)-SEP-363856 是 SEP-363856 的外消旋体。SEP-363856 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜能。

HY-B0189S1

Mosapride-d₅ 莫沙必利-d₅	Agonist
Mosapride-d₅ 是 Mosapride 的氘代物。Mosapride是促胃肠动力化合物，是5HT4激动剂。

HY-N4157R

Isopteropodine (Standard) 钩藤碱 E (Standard)	Agonist
Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是从 Uncaria tomentosa 分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱，是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及 5-HT2 受体的正向调节剂。

HY-B1115S

Buspirone-d₈ hydrochloride 盐酸丁螺环酮 d₈ (盐酸盐)	Agonist
Buspirone-d₈ (hydrochloride) 是 Buspirone hydrochloride 的氘代物。Buspirone hydrochloride 是一种抗焦虑的精神活性分子，可用于研究广泛性焦虑症 (GAD)。

HY-173451

TAAR1/5-H-2CR agonist-1	Agonist
TAAR1/5-H-2CR agonist-1 (compound 21b) 为 TAAR1 和 5-HT_2CR 的双重激动剂，EC₅₀ 分别为 0.022 和 0.246 μM。TAAR1/5-H-2CR agonist-1 可用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。

HY-B1495

Quipazine maleate 2-(哌嗪-1-基)喹啉马来酸盐	Agonist
Quipazine maleate 是一种5-羟色胺激动剂，可引起多动等行为变化。Quipazine maleate 也显示出微弱的可逆性 MAO 抑制活性。

HY-106484

Tiflucarbine	Agonist
Tiflucarbine (BAY-P 4495) 是一种四氢噻吩并-7-咔啉衍生物。Tiflucarbine 是一种有效的抗抑郁剂，可结合中枢血清素 (5-HT) 结合位点。Tiflucarbine 是一种非选择性 5-HT (5-HT1 和 5-HT2) 激动剂。

HY-108227

Quetiapine sulfone	Agonist
Quetiapine sulfone 是 Quetiapine (HY-14544) 的主要代谢物。Quetiapine 是 5-HT receptors 的激动剂和 dopamine receptor 拮抗剂。

HY-117090

(rac)-AL-37350A	Agonist
(rac)-AL-37350A ((rac)-4,5-DHP-AMT) 是一种5-HT2受体激动剂，具有降低眼内压的活性。(rac)-AL-37350A对5-HT2受体具有高亲和力和选择性，在有意识的高眼压食蟹猴中可有效降低眼内压。

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明